Remdamasi 2006 m. gegužės 17 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentu (EB) Nr. 816/2006 „Dėl patentų, susijusių su farmacijos produktų, eksportuojamų į šalis, turinčias problemų visuomenės sveikatos srityje, gamyba, priverstinio licencijavimo“, Lietuvos Respublikos ūkio ministerija 2008 m. rugpjūčio 28 d. patvirtino farmacijos produktų priverstinio licencijavimo įgyvendinimo taisykles.

Šios taisyklės nustato patentų ir papildomos apsaugos liudijimų, susijusių su farmacijos produktų, eksportuojamų į šalis, turinčias problemų visuomenės sveikatos srityje, gamyba, priverstinių licencijų išdavimo, priežiūros, sąlygų pakeitimo ir panaikinimo tvarką, numato privalomas licencijas įmonėms, gaminančioms generinius vaistus, skirtus eksportui į mažiau išsivysčiusias šalis ir tuo pačiu įgalina besivystančias valstybes apsirūpinti reikiamais vaistais.

Paraiškas išduoti priverstinę licenciją priima Ūkio ministerija.